LowCross-Buffer® 能夠*大限度的減少以下因素的干擾：
人抗小鼠抗體（HAMA）

類風(fēng)濕因子（RF）

基質(zhì)效應(yīng)（matrix effects）

LowCross-Buffer（低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現(xiàn)貨促銷 500ml

干擾經(jīng)常是由人抗小鼠抗體（HAMA），類風(fēng)濕因子（RF）以及高含量的膽紅素，甘油三酯等引起的。這些干擾不可能完全由HAMA阻斷劑處理。HAMA阻斷劑只對(duì)HAMA有效果。相比之下，LowCross-Buffer® 作為一種實(shí)驗(yàn)緩沖液，它能夠有效地阻止包括由HAMA引起的大量干擾因素，所以LowCross-Buffer®可以作為HAMA阻斷劑的替代品。LowCross-Buffer®有助于阻擋**分析中微弱或中等的親和交叉反應(yīng)所帶來的干擾，像一個(gè)“親和門衛(wèi)”。LowCross-Buffer® 能夠*大限度的降低所有的干擾，提高實(shí)驗(yàn)的質(zhì)量和結(jié)果的可靠性。全球診斷和制藥公司成功地利用LowCross-Buffer® 作為*大限度減少各種干擾因素影響的，低成本高效的解決方法。LowCross-Buffer® 被廣泛地應(yīng)用于酶聯(lián)**吸附試驗(yàn)（ELISA），**印跡（Western Blotting），蛋白質(zhì)芯片，**組織化學(xué)以及側(cè)向?qū)游鰴z測(cè)，此外，它在熒光磁珠分析和SPR（表面等離子諧振）分析中也有應(yīng)用。

LowCross Buffer|低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

對(duì)HAMA和類風(fēng)濕因子有效：

在CE認(rèn)證的酶聯(lián)**吸附試驗(yàn)（HAMA-ELISA，medac，德國(guó)）中，LowCross-Buffer® 抗HAMA和類風(fēng)濕因子干擾的效果已經(jīng)被證實(shí)。實(shí)驗(yàn)使用商業(yè)化的，人源性HAMA和RF陽(yáng)性樣本 (in. vent diagnostic, Germany)進(jìn)行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示。

LowCross-Buffer（低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現(xiàn)貨促銷 500ml

即用型

LowCross-Buffer®可用來替代標(biāo)準(zhǔn)的稀釋緩沖液或者抗體稀釋緩沖液。

產(chǎn)品規(guī)格： 50ml，125ml，500ml，工業(yè)用戶更提供1L，5L，10L，50L，100L的超值大包裝。
 

圖1：LowCross-Buffer® 可以將HAMA和RF陽(yáng)性樣本中的干擾降至實(shí)驗(yàn)的背景水平范圍內(nèi) (<40ng/ml，根據(jù)HAMA-ELISA說明書）。

 

圖2蛋白芯片分析中表面與檢測(cè)抗體的非特異性結(jié)合減少。使用LowCross-Buffer后使信噪比從3，4提高到17，3。（data from N. Dankbar, university of Münster)

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圖3：兔血清中CRP 的ELISA實(shí)驗(yàn)

LowCross Buffer|低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

 

LowCross-Buffer通過去除基質(zhì)效應(yīng)來提高實(shí)驗(yàn)的靈敏度（carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).

 

ELISA實(shí)驗(yàn)中，用兔血清作為底物，加入給定濃度的CRP（C反應(yīng)蛋白）做標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別用PBS/BSA標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和LowCross-Buffer稀釋兔血清。包被到ELISA板上，然后加入酶標(biāo)二抗顯色。CRP的一個(gè)特性就是可以與許多蛋白結(jié)合。LowCross-Buffer可以降低CRP與兔血清的結(jié)合，提高酶標(biāo)二抗與兔血清的結(jié)合，從而提高檢測(cè)結(jié)果的靈敏性。
 

圖4：Western blotting 檢測(cè)細(xì)胞角蛋白4,5,6（done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).

 

這個(gè)圖比較了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)檢測(cè)的差別。LowCross-Buffer® 可以完全阻止非特異性結(jié)合。角質(zhì)蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之間。使用LowCross-Buffer®后該蛋白可以很明顯得被檢測(cè)到。泳道1和1‘的檢測(cè)來源為肝細(xì)胞，泳道2和2‘為HeLa細(xì)胞。M為蛋白分子量標(biāo)記，用品紅染色。印跡膜為硝酸纖維素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之間看到特異性條帶。在泳道1‘和2‘條帶很雜，背景值很高，條帶不特異，有雜蛋白的干擾。
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