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R&D DEP00 人促紅細(xì)胞生成素試劑盒

日期：2024-10-12 16:45

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摘要：R&D DEP00 人促紅細(xì)胞生成素試劑盒 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

R&D DEP00 人促紅細(xì)胞生成素試劑盒 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit

人促紅細(xì)胞生成素 Quantikine IVD ELISA 試劑盒概述

檢測(cè)類(lèi)型

固相夾心ELISA

格式

96孔條板

測(cè)定長(zhǎng)度

4.5 小時(shí)（臺(tái)式協(xié)議）或 2.5 小時(shí)（搖床協(xié)議）

每孔所需的樣品類(lèi)型和體積

血清 (100 uL), EDTA 血漿 (100 uL)

靈敏度

0.6 毫單位/毫升

檢測(cè)范圍

2.5 - 200 mIU/mL（血清，EDTA 血漿）

特異性

天然和重組人 Epo

交叉反應(yīng)

與可用的相關(guān)分子觀(guān)察到 < 0.5% 的交叉反應(yīng)性。在測(cè)試的物種中觀(guān)察到 < 50% 的跨物種反應(yīng)性。

干涉

觀(guān)察到與其他物質(zhì)的干擾。

產(chǎn)品概要

Quantikine ® IVD 人 Epo ELISA 設(shè)計(jì)用于在 4.5 小時(shí)內(nèi)（或使用搖床方案在 2.5 小時(shí)內(nèi)）測(cè)量血清或血漿中的 Epo 水平，用于定量測(cè)定人血清和血漿中的促紅細(xì)胞生成素 (Epo) 濃度有助于診斷貧血和紅細(xì)胞增多癥。用于體外診斷。

精que

Benchtop Protocol: Precision (Precision within an assay)在一塊板上測(cè)試了四個(gè)對(duì)照池以評(píng)估分析內(nèi)的精度。在 30 天內(nèi)使用每個(gè)方案運(yùn)行 30 次測(cè)定，其中包含三個(gè)單獨(dú)制造的試劑批次

搖床方案：精密度（測(cè)定之間的精密度）在單獨(dú)的測(cè)定中測(cè)試四個(gè)對(duì)照池以評(píng)估測(cè)定間精密度。在 30 天內(nèi)使用每個(gè)方案運(yùn)行 30 次測(cè)定，其中包含三個(gè)單獨(dú)制造的試劑批次

血清、EDTA 等離子

	測(cè)定內(nèi)精密度				測(cè)定間精密度
樣本	1	2	3	4	1	2	3	4
n	30	30	30	30	30	30	30	30
平均值 (mIU/mL)	5.82	16.01	25.18	79.02	6.45	16.22	26.35	84.14
標(biāo)準(zhǔn)差	0	0	0	0	0	0	0	0
簡(jiǎn)歷％	4.95	2.84	5.22	3.06	7.82	3.02	2.18	2.42

恢復(fù)

在 10 個(gè)血清和血漿樣品中評(píng)估了在整個(gè)測(cè)定范圍內(nèi)加標(biāo)到水平的人 Epo 的回收率。

標(biāo)本類(lèi)型	協(xié)議	所需金額	平均恢復(fù)
血清	臺(tái)式	52.2毫升/毫升	100%
血清	搖床	57.5毫升/毫升	93%
等離子 (EDTA)	臺(tái)式	51.8毫升/毫升	102%
等離子 (EDTA)	搖床	55.9毫升/毫升	105%

線(xiàn)性度

為了評(píng)估測(cè)定的線(xiàn)性，加入高濃度 Epo 的樣品用 Calibrator Diluent 連續(xù)稀釋?zhuān)援a(chǎn)生值在測(cè)定動(dòng)態(tài)范圍內(nèi)的樣品。

數(shù)據(jù)示例

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人促紅細(xì)胞生成素 ELISA 臺(tái)式實(shí)驗(yàn)方案

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人促紅細(xì)胞生成素 ELISA 搖床方案

產(chǎn)品數(shù)據(jù)表

COA

**數(shù)據(jù)表

準(zhǔn)備和儲(chǔ)存

船運(yùn)

產(chǎn)品在環(huán)境溫度下運(yùn)輸。收到后，立即將其存放在以下推薦的溫度下。

貯存

將未開(kāi)封的產(chǎn)品存放在 2-8°C。不要使用過(guò)去的到期日期。

背景：促紅細(xì)胞生成素/EPO

促紅細(xì)胞生成素 (Epo) 是一種主要由腎臟產(chǎn)生的糖蛋白（約 30,400 道爾頓），是調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞生成（紅細(xì)胞生成）的主要因素。Epo 的腎臟產(chǎn)生受氧氣可用性變化的調(diào)節(jié)。在缺氧條件下，循環(huán)中的 Epo 水平增加，這導(dǎo)致紅細(xì)胞的產(chǎn)生增加。

Epo 的過(guò)度表達(dá)可能與某些病理生理狀況有關(guān) (1, 2)。當(dāng)紅細(xì)胞 (RBC) 產(chǎn)生過(guò)多時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞增多癥。原發(fā)性紅細(xì)胞增多癥，如真性紅細(xì)胞增多癥，是由異常干細(xì)胞的紅細(xì)胞祖細(xì)胞的 Epo 非依賴(lài)性生長(zhǎng)引起的，并且在受影響患者的血清中發(fā)現(xiàn)了低至正常水平的 Epo。另一方面，各種類(lèi)型的繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥與產(chǎn)生高于正常水平的 Epo 有關(guān)。Epo 的過(guò)度產(chǎn)生可能是與產(chǎn)生組織缺氧的條件相關(guān)的適應(yīng)性反應(yīng)，例如生活在高海拔、慢性阻塞性肺病、紫紺型心臟病、睡眠呼吸暫停、高親和力血紅蛋白病、吸煙或局部腎缺氧（1， 2）。在其他情況下，過(guò)量的 Epo 水平是由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生的結(jié)果。據(jù)報(bào)道，腎癌 (3)、良性腎腫瘤 (4)、腎母細(xì)胞瘤、肝癌 (5)、肝癌 (6)、小腦血管母細(xì)胞瘤 (3, 7, 8) 患者的 Epo 生成增加和紅細(xì)胞增多癥病例、腎上腺腫瘤 (9)、平滑肌腫瘤 (3, 9) 和平滑肌瘤 (10)。

Epo 產(chǎn)生不足與某些形式的貧血癥有關(guān)。這些包括腎功能衰竭和終末期腎病貧血 (1, 2, 11), 慢性疾bing貧血 [慢性感染 (1), 自身免yi性疾bing(1), 類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎 (12), 艾滋病 (13), 惡性腫瘤 ( 14)]、早產(chǎn)兒貧血 (2)、甲狀腺功能減退性貧血 (2) 和營(yíng)養(yǎng)不liang性貧血 (2)。其中許多情況與 IL-1 和 TNF-α 的產(chǎn)生有關(guān)，這些因素已被證明是 Epo 活性的抑制劑 (1, 15)。另一方面，其他形式的貧血癥是由 Epo 非依賴(lài)性原因引起的，受影響的個(gè)體表現(xiàn)出 Epo 水平升高 (2)。這些形式包括再生障礙性貧血、缺鐵性貧血、地中海貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、純紅細(xì)胞再sheng障礙和骨髓增生異常綜合征。

Entrez 基因 ID：

2056（人類(lèi)）；13856（鼠標(biāo)）；24335（大鼠）

別名：

ECYT5; EP；歐洲專(zhuān)li局；依泊??；促紅細(xì)胞生成素; MGC138142; MVCD2

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