perkinEimer 122799 雙熒光素酶報告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT

perkinEimer 122799 D-熒光素鉀鹽現(xiàn)貨促銷

經過廣大客戶的要求，我司目前perkinEimer 122799 雙熒光素酶報告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT 5G 大量現(xiàn)貨供應

產品相關資料如下

熒光素對于進行生物發(fā)光測定至關重要 - 您的研究質量取決于你的熒光素質量。這就是為什么PerkinElmer在體內臨床前成像領域為國際領者。PE以實惠的價格提供高品質Luciferin。

熒光素是一種在各種細胞中發(fā)現(xiàn)的化學物質 生物發(fā)光生物。當Luciferin被氧化時熒光素酶和ATP的催化作用產生光。 因為反應依賴于ATP，所以它允許研究人員確定能量或生命的存在。螢火蟲熒光素是體外生物光子的特別好的試劑，由于其發(fā)射光譜的特性而成像。

XenoLight D-Luciferin K + Salt優(yōu)化用于體內成像。優(yōu)化的D-熒光素，僅供研究使用。不用于診斷過程。 熒光素可以多種方式使用。它可以用于各種體外試驗，其中 可以用發(fā)光計或閃爍計數(shù)器監(jiān)測光的產生。 它還可用于監(jiān)測體內光產生，并可使用PerkinElmer的IVIS®進行監(jiān)測成像平臺。因為熒光素可以穿透細胞膜，它可以使轉化的細胞成為細胞膜監(jiān)測熒光素酶活性。 Luciferin也可與PerkinElmer的Bioware®Brite熒光素酶一起使用表達腫瘤細胞系和我們的Red-FLuc慢病毒顆粒。

選擇熒光素底物時需要考慮很多因素，了解您很重要 正在使用*高質量的熒光素進行實驗。

使用國際雜志無數(shù)同行評審出版物中證明的好用的熒光素！選擇PE的122799訂貨號，成就您的高引文！

D-熒光素鉀鹽-小動物活體成像技術核心金標準試劑

D-熒光素是一種在生物細胞中發(fā)現(xiàn)的化學物質，可產生生物發(fā)光。當熒光素在螢火蟲熒光素酶和ATP的催化作用下被氧化時，產生光。熒光素能夠穿透細胞膜并且可以用于監(jiān)測已被轉導以表達熒光素酶的體內感興趣細胞的活性。因為與熒光素酶的反應是ATP依賴性的，所以也可以確定細胞活性。

d熒光素生物發(fā)光底物已經在許多的被驗證體內使用PerkinElmer的IVIS生物光子成像應用®成像系統(tǒng)。

Molecular Information: C11H7KN2O3S2 (MW: 318.4)

perkinEimer 122799 雙熒光素酶報告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT

規(guī)格

熒光素酶分類來自螢火蟲

產品品牌名稱XenoLight

包裝量1G

運輸條件藍冰

產品規(guī)格1克

Protocol 1#確定熒光素動力學曲線模型步驟

一、生成模型中熒光素酶活性的動力學曲線

1.通過腹膜內（i.p.）途徑用15mg / ml或30mg / ml的溶液將熒光素注射入動物體內， 溶于PBS，工作劑量為150 mg / kg。*

2.等待三分鐘，用你選擇的方法振靜動物;氣體或注射麻醉。 （2％ 異氟醚氣體麻醉可使健康動物在IVIS中**振靜45分鐘。）

3.將振靜的動物放入成像室并拍攝**張圖像，現(xiàn)在大約為5張 在Luciferin注射后幾分鐘。

4.每隔5-10分鐘繼續(xù)拍攝圖像，*多約40分鐘。這將表明動力學 模型中熒光素攝取的曲線。

5.一旦建立了曲線，就可以按照右側的成像程序進行操作 此后成像的*佳時間點。 （Luciferin注射后10-20分鐘對大多數(shù)人來說是理想的 楷模。）

6.每隔10分鐘，*多40分鐘，使用IVIS成像系統(tǒng)檢查體外生物發(fā)光 確定動力學曲線并找出每種細胞類型的峰值成像時間點。

perkinEimer 122799 雙熒光素酶報告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT

二、使用PerkinElmerIVIS®體內成像系統(tǒng)

1.將熒光素注入動物體內。用15mg / ml或30mg / ml的溶液溶解在PBS中，進行加工劑量為150毫克/千克。*

2.根據動力學曲線確定允許在動物中分配*佳時間。

3.將鼠放入透明的有機玻璃麻醉盒（2.5-3.5％異氟醚）中，使視覺暢通無阻監(jiān)測動物;例如人們可以很容易地確定動物是否在呼吸。 向盒子提供麻醉的管子被分開，以便麻醉的濃度相同輸送到位于成像室內的麻醉歧管。

4.一旦麻醉完全發(fā)揮作用，將鼠從盒子轉移到附著的鼻錐上成像室內的歧管。關上門然后點擊Living中的“獲取”按鈕計算機屏幕上的圖像程序。成像時間為每個位置1至5分鐘（背/腹），取決于實驗，每個位置的5分鐘數(shù)是*大值。當將鼠從背部轉向腹部（反之亦然）時，可以檢查它是否有任何窘迫的跡象或生命力的變化。成像過程完成后，將鼠放回籠中，快速喚醒。

*注意：許多人喜歡注入清醒的動物。注射前振靜鼠是可以接受的，但是這樣做可能會略微延長動力學（峰值熒光素酶表達時間）。

Protocol 2#用于體外生物發(fā)光測定的熒光素的制備

Preparation of Luciferin for In Vitro Bioluminescent Assays

一、實驗材料準備和執(zhí)行步驟

實驗材料準備

?D-Luciferin螢光素鉀鹽，1.0克/瓶（PerkinElmer訂貨＃122799）

?無菌水

?完整的媒介

應將細胞接種于平板中過夜或測定前數(shù)小時，以使細胞附著于細胞 底部?？梢詫腋〖毎到臃N在平板中的工作溶液中以進行直接培養(yǎng)成像。

如果倍增時間相對較短，則應考慮倍增時間進行細胞計數(shù)。

執(zhí)行步驟

1.在無菌水中制備200X熒光素儲備液（30 mg / ml）。注意：人們可以重建 將全部1.0克D-熒光素在33.3毫升無菌水中制成30毫克/毫升（200倍）的原液，或重建個體實驗所需的D-熒光素的量。

2.通過倒置輕輕混合，直至熒光素完全溶解。*

3.在預熱的組織培養(yǎng)基中制備150μg/ ml的D-熒光素工作溶液。 快速解凍200X熒光素的儲備溶液，并在完全培養(yǎng)基中稀釋1：200（*終150μg/ ml）濃度）。

4.從培養(yǎng)的細胞中吸出培養(yǎng)基。

5.在成像前將1x熒光素溶液加入細胞中。注意：將細胞在37°C下短時間孵育在成像之前可以增加信號。孵育時間取決于特定的細胞類型。一般來說孵育10分鐘就足夠了;根據需要進行測試和調整。

6.每隔10分鐘，*多40分鐘，使用IVIS成像系統(tǒng)檢查體外生物發(fā)光確定動力學曲線并找出每種細胞類型的峰值成像時間點。

perkinEimer 122799 雙熒光素酶報告底物|XENOLIGHT D-LUCIFERIN POTASSIUM SALT

一、實驗材料準備和執(zhí)行步驟

實驗材料準備

?D-Luciferin，螢火蟲，鉀鹽，1.0克/瓶（PerkinElmer訂貨＃122799）

?DPBS，不含Mg2 +和Ca2 +

?注射器過濾器，0.2μm

執(zhí)行步驟

1.在DPBS中制備15mg / ml新鮮的Luciferin原液。*

2.通過0.2μm過濾器過濾滅Jun。

3.確定10μL/ g體重的注射量。每只小鼠應接受150毫克熒光素/千克 體重。 （例如，對于10g小鼠，注射100μL以遞送1.5mg熒光素）

4.在體內成像前⑩-15分鐘腹膜內（i.p.）注射熒光素，或由 動力學曲線。**

*強烈建議在稀釋后立即使用工作溶液。必要時溶解螢光素 可在4°C下儲存長達3周;但是，在4°C或-20°C下長時間存放可能會導致信號退化。

**應對每個新動物模型進行熒光素動力學曲線以確定峰值信號時間。

請參閱我們的'確定您的模型的熒光素動力學曲線'說明書 在我們的網站上下載。

注意：熒光素是一種光敏試劑，應盡可能避免直射光。我們 建議保護熒光素免受光照（例如用光阻材料如錫覆蓋）

在整個測定過程中，從原液制備到程序完成。